Есть две трети. Благотворитель, который пожелал остаться неизвестным, перевел на счет маленькой Юлианы Сырцевой 50 миллионов рублей. При поддержке этого человека, а также других неравнодушных жителей региона на сегодняшний день в копилке у малышки, которая страдает редким генетическим заболеванием, 108 миллионов 704 тысячи рублей.
Ребенку необходим дорогостоящий американский препарат – «Золгенсма». Стоимость укола, который может навсегда избавить Юлиану от болезни, из-за которой у девочки постепенно атрофируются мышцы, 150 миллионов рублей. То есть, чтобы закрыть сбор, нужно еще 42 миллиона. Чтобы выручить эти деньги, осталось всего 130 дней. Врачи рекомендовали сделать малышке инъекцию препарата до двух лет, после они не дают гарантий, что лекарство сработает должным образом. Реквизиты родителей Юлианы и подробная информация о малышке есть на нашем сайте.