Республика Крым, 22 января. Крыминформ. Министр здравоохранения России Михаил Мурашко на совещании с участием Президента РФ Владимира Путина и членов Правительства в формате видеоконференции заявил, что система льготного лекарственного обеспечения в стране последовательно модернизируется.

«В 2020 году был запущен принципиально важный инструмент - федеральный регистр граждан, имеющих право на лекарственное обеспечение. Сегодня это действенный механизм, в котором актуализируются данные обо всех гражданах, обладающих таким правом», - напомнил министр.

По словам Мурашко, функционирование этого регистра позволяет более точно учитывать потребности пациентов и выстраивать планирование закупок льготных препаратов на основе достоверной и регулярно обновляемой информации.

Глава Минздрава сообщил, что с 1 марта 2026 года начнет работу Федеральный регистр лиц с отдельными заболеваниями, который станет еще одним инструментом адресного планирования лекарственного обеспечения.

«Это позволит более четко и таргетированно планировать лекарственное обеспечение на основе актуальных данных, фактически формируя новый, более эффективный формат планирования», - пояснил он.

Мурашко также отметил, что с 2026 года запускается новый механизм обеспечения пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями. В случае дефицита собственных средств субъекты РФ смогут получать из федерального бюджета целевые субсидии на закупку необходимых лекарств.

В рамках нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь» расширяются совместные торги по всем федеральным программам лекарственного обеспечения. Как подчеркнул министр, объединенные закупки подтверждают свою эффективность.

Он отметил, что совместные торги обеспечивают более своевременное поступление препаратов к пациентам и способствуют снижению цен, что в результате позволяет охватить лечением большее число людей по сравнению с практикой, когда каждый регион закупал лекарства отдельно.

Отдельное внимание Мурашко уделил качеству медицинских препаратов. По его словам, торговые наименования лекарств всегда имеют аналоги, а рациональное использование бюджетных средств напрямую связано с выпиской препаратов по международным непатентованным наименованиям.

«Качество всех таких препаратов проверяется по единым требованиям, и на российский рынок допускаются только качественные лекарственные средства», - подчеркнул министр.