Фото: 123RF/solanofg
Первые пациенты могут начать проходить лечение персонализированной отечественной онковакциной от рака уже в ближайшие месяцы. Об этом заявил глава Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
Согласно плану Минздрава, Московский научно-исследовательский онкологический институт имени Герцена и Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Блохина должны начать в экспериментальном режиме вводить вакцину от рака на основе неоантигенов группе больных меланомой в ближайшие месяцы.
"Регуляторика этого препарата, созданного по персонально-генетическим данным конкретного больного, который можно использовать только у этого больного и больше ни у кого, принципиально отличается от регуляторики всех других лекарственных препаратов. Поэтому правительство издало в начале года соответствующее постановление", – цитирует Гинцбурга РИА Новости.
По словам специалиста, новая вакцина также уже вызывает интерес в других странах: в общей сложности в Центр поступило примерно десяток соответствующих писем.
Минздрав России ранее зарегистрировал вакцину для иммунотерапии рака мочевого пузыря "Имурон-вак". Она уже применяется в качестве иммунотерапии после операционного лечения рака мочевого пузыря, а также пользуется большим спросом в странах СНГ.
В июне в России начались клинические исследования онковакцины "Энтеромикс". Участие в испытании примут 48 добровольцев. Эксперты отмечают, что токсический эффект от препарата очень незначительный.