"Спутник V"
РФПИ
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) возобновила ранее прерванный процесс переквалификации российской вакцины от ковида "Спутник V" для экстренного применения, следует из реестра организации.
Как долго будет длиться процесс регистрации, не уточняется. Процедура будет завершена после того, как ВОЗ получит все необходимые данные и завершатся последующие инспекции.
В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ, соинвестор разработки препарата) сообщили, что "ВОЗ подтвердила, что процесс преквалификации идет в соответствии с графиком и вступает в завершающую стадию". В РФПИ рассчитывают, что "Спутник V" получит одобрение ВОЗ в ближайшие два месяца.
Напомним, в сентябре стало известно, что ВОЗ приостановила процесс одобрения "Спутника V" из-за нарушений на одном из российских заводов-производителей препарата. Процесс должен возобновиться после уведомления, что завод исправил нарушения – на нём должна пройти новая инспекция.