Маленькая Арнелла Персаева, страдающая редким генетическим заболеванием, 8 июня будет госпитализирована в научно-исследовательский клинический институт имени академика Вельтищева. В Москве девочке будет проведено лечение дорогостоящим препаратом Zolgensma, средства на которое собирали все неравнодушные жители страны.
«В Москве нас подготовят для введения этого препарата. Дообследуют, возьмут анализы, запишут все в протокол. С этим протоколом дистрибьютор приедет в Министерство здравоохранения России, они должны будут дать разрешение, согласно заключению консилиума. Нам сказали, что это займет неделю. После чего будет реабилитация», – поделилась мама девочки Диана.
Напомним, Арнелле Персаевой был поставлен диагноз «спинальная мышечная атрофия». На лечение девочки требовалось 160 млн рублей, с января текущего года осуществлялся сбор. В связи с тем, что лечение Арнелла должна была получить, пока ей не исполнится два года, время было ограничено. За пять месяцев жителям не только Северной Осетии, но России удалось собрать 105 млн рублей, закрыл сбор средств на лечение меценат Владимир Гуриев.