СМА – не приговор. Интервью с мамой Арнеллы Персаевой

Поделиться:

Спинальная мышечная атрофия – одно из самых часто встречающихся редких генетических заболеваний. В мире о нем начали активно говорить лишь несколько лет назад, хотя науке об этом диагнозе известно давно. 

Вся Осетия узнала о заболевании после истории Арнеллы Персаевой. Девочка вместе со своим братом Алиханом, также страдающим СМА, подарила всем нам веру в чудо. В гостях медиацентра мама Арнеллы и Алихана – Диана Басиева.

Войдите, чтобы оставить комментарий

Введите почту, получите PIN-код и готово!

Код отправлен на {{ authEmail }}

Введите пароль для {{ authEmail }}

{{ authError }}

Запрос на удаление материала

Оставить комментарий

Если публикация нарушает закон, авторские или чужие личные права, подробно опишите проблему. Мы проверим информацию и удалим материал, если факт нарушения подтвердится.

Сообщение успешно отправлено!
{{ errorText }}

Читайте также