Российскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в виде порошка – лиофилизата. Из него будут изготавливать раствор для внутримышечного введения, сообщает РИА Новости со ссылкой на Минздрав.
Центру имени Гамалеи выдали разрешение на проведение пострегистрационных испытаний вакцины. По словам директора учреждения Александра Гинцбурга, до 3 сентября центр поставит ее в московские медицинские организации, а 4-5 сентября могут начать прививать добровольцев. Гражданский оборот препарата запланирован на вторую половину сентября.
Отмечается, что по результатам клинических исследований препарат показал эффективность и безопасность. Тестирование проходило летом в Первом МГМУ имени Сеченова.
Напомним, российская разработка "Спутник V" стала первой в мире вакциной для профилактики COVID-19. По словам специалистов, во время клинических испытаний у всех добровольцев выработались высокие титры антител, серьезных осложнений ни у кого из них не возникло.
Заявку на российскую вакцину подали более чем из 20 стран. Общая потребность составила более миллиарда доз препарата.