На 36 наследственных заболеваний вместо пяти проверяют теперь новорожденных в Тюменской области. Об этом сообщает информационный центр регионального правительства.
Кровь для неонатального скрининга берут из пятки малыша. Анализ отправляют в клинико-диагностический центр в Екатеринбурге. Результат — в течение 72 часов. По итогам скрининга пациентов могут направить на медико-генетическую консультацию.
Отметим, что с 2006 года младенцев в России тестировали только на фенилкетонурию, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз и галактоземию. Лидер по выявлению — фенилкетонурия. Ее находят у одного из 6,5 - 7 тыс. детей.