У полуторагодовалой малышки из Югорска – спинальная мышечная атрофия второго типа. Это редкое генетическое заболевание, при котором постепенно умирают все мышцы. Единственное, что может помочь ребенку, – это американский препарат «Золгенсма». Разработка врачей США не прошла процедуру регистрации в России, получить лекарство можно только на Западе, причем его нельзя приобрести за счет бюджета. Необходим один укол, его стоимость – 150 миллионов рублей. На данный момент уже собрано 25 миллионов 900 тысяч рублей, это почти 20 процентов от необходимой суммы.

В поддержку Юлианы Сырцевой объединились не только жители Югорска, но и всех городов региона. Пожертвования перечисляют неравнодушные жители, они же организовывают разные акции по сбору средств для малышки.

«Обычной российской семье такую сумму не собрать. Мы призываем всех распространить информацию, поддержать нас, перевести любую сумму денег. Мы боремся за жизнь нашей Юлианочки. Помогите нам. Спасти мы ее сможем только вместе с вами», – обратились к общественности родители Юлианы Константин и Людмила Сырцевы.

Всю информацию о том, как помочь маленькой Юлиане Сырцевой, можно найти здесь или в группе «Вконтакте» «Юлиана Сырцева Югорский СМАйлик».

Добавим, совсем недавно такой же сбор проводили жители Тюмени. Средства на препарат собирали для семимесячного Димы Тишунина. 163 миллиона рублей собрали примерно за три месяца. Очень помог анонимный благотворитель, который в канун Нового года перевел на счета родителей половину от требуемой суммы. Мама и папа мальчика получили визу, сейчас семья Тишуниных в Америке. Чудеса случаются не только в Новый год. Помочь югорской малышке Юлиане Сырцевой может каждый. А может каждый, можешь и ты.