«Спинраза» – единственный в мире препарат от спинальной мышечной атрофии. Его стоимость составляет 43 миллиона рублей. Девочке уже сделали первый укол со спасительным препаратом. Амелия с мамой находится в больнице Нижневартовска, пишет «Сургутская трибуна».
«Спасибо правительству нашего округа! Спасибо стране! Спасибо всем, кто меня поддерживал. Добиться лекарства за 43 миллиона рублей крайне сложно, но это случилось! Не хочу сегодня быть многословной. Сегодня – счастье», – поделилась мама Амелии Юлия.
У маленькой Амелии Хомченко два генетических заболевания. Из-за одного не усваиваются белок и аминокислоты, а из-за второго попросту умирают мышцы. Сургутяне на протяжении нескольких лет поддерживают маленькую горожанку, собирая средства на необходимые аппараты.