С 01 июля 2020 г. вступили в силу изменения лицензионных требований при осуществлении юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями медицинской и фармацевтической деятельности согласно Федеральному закону от 27.12.2019 г. №462-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 г. №1557 «Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» с 01 октября 2019 г. введена обязательная маркировка лекарственных препаратов.
В целях соблюдения лицензионных требований обязательно внесение информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП)!
По вопросам работы в системе МДЛП и маркировки лекарственных препаратов обращаться в Центр компетенции по КБР МУАП «Фармцентр» по адресу: КБР, г. Прохладный, ул. Свободы 178, т. 8(86631)7-11-68.