Семилетний сын Анны Мальченко из Новосибирска страдает редкими заболеваниями — нарколепсией и туберозным склерозом. Из-за доброкачественных опухолей по всему телу и слабого иммунитета любая простуда может оказаться для него фатальной, поэтому Миша осваивает программу первого класса дома. Однако семье отказали в получении положенных школьных обедов. Об этом Тайге.инфо рассказала сама Мальченко.
«Школа на нашей стороне, она делала запрос в минобразования, но там отказали», — отметила она.
В министерстве женщине уточнили, что обеспечение школьников с ограниченными возможностями здоровья обедами регулирует областное постановление № 253-п (о социальной поддержке отдельных категорий обучающихся образовательных организаций на территории Новосибирской области). И согласно документу, питание детям выдают только в случае, когда они посещают учебное заведение (копия ответа есть в распоряжении Тайги.инфо).
Тогда Мальченко обратилась в федеральное минпросвещения, где ей объяснили, что по п. 7 ст. 79 № 273-ФЗ (об образовании в РФ) детей с инвалидностью, которые учатся на дому, все-таки должны обеспечивать бесплатным двухразовым питанием, продуктовым набором, или денежной компенсацией за него.
«У меня есть ответ от минпросвещения, что им понятна позиция минобра, и они выяснят ситуацию до 16 ноября. То есть к тому времени сын уже три месяца не будет получать обеды», — подчеркнула мать школьника.
Миша принимает лекарства, стоимость которых доходит до 100 тыс. рублей за пачку, чтобы опухоли не росли. Из-за пандемии Мальченко старается ограничить все контакты сына с людьми, чтобы он не подхватил инфекцию.
«У Миши не судьба, а какой-то ад. Жизнь его стоит космических денег. А тут он еще и без горячего питания остался со всеми документами и справками о том, что ему оно полагается: у нас есть и нужное заключение комиссии, и справка об инвалидности», — рассказала женщина.
По словам Мальченко, она также обращалась с письмом в администрацию президента.
Ирина Беляева