«В три месяца у сына случился перелом плечевой кости. Тогда врачи решили, что это несчастный случай. Но через полтора года Виталик буквально на ровном месте споткнулся и сломал бедро, перелом был тяжелым, со смещением, — рассказывает мама Виталика Бондарева Елена. — Месяц он пробыл в гипсе, а затем переломы пошли один за другим. Тогда у сына и диагностировали редкую болезнь, при которой кости настолько хрупкие, что могут ломаться от любого неосторожного движения».
По совету врачей семья обратилась в московскую клинику Глобал Медикал Систем, обследование подтвердило диагноз. Мальчик уже перенес больше 20 переломов, длительное лечение и три операции — ему укрепляли бедра и голени телескопическими стержнями.
«У Виталика редкое генетическое заболевание — несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. На сегодняшний день мальчик может ходить без вспомогательных средств, плотность костей значительно повысилась. Наша главная задача сейчас — сохранить достигнутые результаты. Виталик активно растет, нагрузки увеличиваются, в связи с чем ему необходимо продолжение лечения препаратами, укрепляющими костную ткань, параллельно с физической реабилитацией», — объясняет педиатр Центра врожденной патологии московской клиники Глобал Медикал Систем Алена Гаврина.
Сейчас Виталик учится в первом классе, у него появилось много новых друзей и увлечений. Но кости еще недостаточно плотные, и лечение нужно обязательно продолжить, однако стоимость его для семьи мальчика неподъемна. У Бондаревых четверо детей, отец работает монтажником на заводе.
Новый курс лекарств стоит более 547,2 тыс. рублей. Мальчику пока собрали 9,5 тыс. рублей, и нужно еще 537,6 тыс. рублей.
Все способы перевода указаны на сайте Русфонда.