Ученые-медики из ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» обнаружили иммуногенетические маркеры, которые указывают на предрасположенность человека к бронхиальной астме, сообщили в пресс-службе центра. Эти данные помогут разработать системы диагностики возможного тяжелого развития заболевания, а также избежать осложнений и неконтролируемого течения болезни.

«Если терапия плохо подобрана или не удается с ее помощью контролировать заболевание, то у части пациентов оно может перейти в тяжелые формы, инвалидизацию и даже летальный исход. С другой стороны, у кого-то болезнь всю жизнь остается в легкой форме. К этому предрасполагают генетические факторы, — рассказала руководитель группы молекулярно-генетических исследований Марина Смольникова. — Наша задача — выявить маркеры, которые помогут предсказывать на ранней стадии заболевания возможность развития тяжелой формы. На данный момент мы уже выявили генетические маркеры подверженности к тяжелой степени астмы у детей. Ими оказались аллельные варианты генов G-IL12B и Т-IL13».

Исследователи рассматривали не только гены, но и белки, участвующие в развитии астмы. Например, уровень белков цитокинов был значительно ниже у пациентов с тяжелой астмой и зависел от степени ее тяжести.

Если человек будет заранее знать свою склонность к болезни, то сможет скорректировать терапию и изменить условия жизни, подчеркнула Смольникова.