«В месяц у дочки обнаружили редкое генетическое заболевание, которое проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы, синдромом низкорослости. Маша всегда была заметно ниже своих ровесников, — рассказывает мама Маши Ежовой Татьяна. — Врачи долго не могли подобрать эффективное лекарство, но три года назад дочка начала принимать биосинтетический гормон роста нордитропин. За это время Маша выросла на 26 сантиметров! Это очень хороший результат, сейчас рост дочки — 143 сантиметра, и она продолжает расти».

Машина болезнь называется синдромом Шерешевского — Тёрнера. Прекращать прием гормона ей никак нельзя. Но к концу марта лекарство у девочки заканчивается, а в льготный перечень оно не входит.

«У Маши генетическая патология. На фоне приема препарата нордитропин отмечается положительная динамика. Девочке необходимо продолжать терапию — она поможет нормализовать рост и физическое развитие ребенка», — объясняет руководитель городского эндокринологического центра в Новосибирске Оксана Пилипенко.

Однако Ежовы не могут самостоятельно приобрести препарат — семья растит троих детей, денег хватает только на самое необходимое.

Лекарство для Маши стоит 241,6 тыс. рублей. На него уже собрали 155,1 тыс. рублей, осталось еще 86,5 тыс. рублей.

Все способы перевода указаны на сайте Русфонда.