«Минздрав России выдал российскому фармпроизводителю разрешение на проведение адаптивного многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата «Фавипиравир» у пациентов, госпитализированных с COVID-19», — говорится в сообщении.
Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России, сообщили журналистам в пресс-службе Минздрава России.