В Нальчике родители поблагодарили врачей за спасение жизни ребенка, который страдает редким заболеванием.
У двухлетнего Артура из Кабардино-Балкарии – синдром Ундины. Пациенты с таким диагнозом могут умереть от остановки дыхания. Болезнь очень редкая, врачи часто не могут распознать болезнь и назначить правильное лечение.
Родители поблагодарили создателей организации Ассоциация российских семей с CCHS (Синдром Ундины) за информационную помощь и врачей в Нальчике, которые помогли сохранить ребенку жизнь:
- Спасибо главврачу РДКБ Нальчика Гусаловой Л.Х. за высокий профессионализм и доброжелательное отношение к нам. Артур всегда получал качественную медпомощь и консультации лучших специалистов республики. Спасибо завреанимации Шекихачеву А.Х. Несмотря на низкую осведомлённость ССHS, смог сохранить нашему ребёнку жизнь! За организацию сложной, рискованной транспортировки сына в Санкт-Петербург и последующие сопровождения до мест лечения. Единственный доктор в КБР, знающий, как помочь нашему ребёнку, учитывая очень редкое заболевание, - написали благодарные родители на странице в социальной сети.
Сейчас ребенка доставили в Санкт-Петербург. Ему предстоит долгое лечение и реабилитация. Объявлен сбор на 350 тысяч рублей.