Дети начали получать российский препарат для генной терапии СМА

Поделиться:

Несколько детей в рамках клинических исследований получили отечественный препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) - аналог «Золгенсма», заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, сообщает сайт Объясняем.рф.

«По спинальной мышечной атрофии уже такая наша с вами победа, что такие дети сегодня получают такое дорогостоящее лечение. На клиническое исследование вышел отечественный препарат - аналог «Золгенсма», сегодня уже несколько детей получили первые инъекции», - сказал Мурашко на заседании президиума совета законодателей РФ.

При СМА постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. В России зарегистрировано три препарата для лечения болезни - «Нусинерсен» («Спинраза»), «Рисдиплам» и «Золгенсма». Последний является самым дорогим лекарством в мире.

Войдите, чтобы оставить комментарий

Введите почту, получите PIN-код и готово!

Код отправлен на {{ authEmail }}

Введите пароль для {{ authEmail }}

{{ authError }}

Запрос на удаление материала

Оставить комментарий

Если публикация нарушает закон, авторские или чужие личные права, подробно опишите проблему. Мы проверим информацию и удалим материал, если факт нарушения подтвердится.

Сообщение успешно отправлено!
{{ errorText }}

Читайте также