Фото: depositphotos/stockasso
Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) потребовало добавить в инструкции к препаратам группы GLP-1 для лечения диабета и снижения веса предупреждение о возможном повышении риска потери зрения. Об этом говорится в сообщении управления.
Требование распространяется на всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, в том числе на "Оземпик". Такие лекарства воспроизводят действие гормона, снижающего уровень сахара в крови и влияющего на аппетит.
"FDA пришло к выводу, что у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1, может быть повышен риск редкого заболевания NAION", – говорится в сообщении.
Речь идет о поражении зрительного нерва, которое развивается из-за ухудшения кровоснабжения его передней части. Недуг способен вызвать внезапное безболезненное падение зрения на одном глазу, вплоть до необратимой слепоты.
При изучении 126 клинических исследований с участием более 134 тысяч человек FDA обнаружило 15 вероятных случаев такого заболевания. Кроме того, ведомство проанализировало сообщения о побочных эффектах и данные наблюдательных исследований.
Если зрение внезапно ухудшилось, в FDA посоветовали сразу обратиться к врачу. При подтвержденном заболевании там рекомендовали обсудить с медиком, стоит ли продолжать прием препарата.
Ранее в России пресекли продажу средства для похудения Retatrutide. Отмечалось, что средство позиционируется как косметическое для ухода за кожей с назначением "для похудения" и "жиросжигатель", однако оно не имеет подтвержденных данных о безопасности и не может быть легально идентифицировано.