Ученые Сибирского федерального университета вместе со специалистами Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии Роспотребнадзора разработали более простой и недорогой способ диагностики истинной полицитемии — онкологического заболевания крови, рассказали в пресс-службе вуза.
Исследователи научились выявлять редкие мутации в 12-м экзоне гена JAK2. Они встречаются примерно у 5 % пациентов с истинной полицитемией и помогают врачам отличить это заболевание от других состояний.
Метод уже проверили на практике. Ученые проанализировали более 150 пациентов из Красноярского края, у которых не обнаружили наиболее распространенную мутацию JAK2. У семи человек нашли изменения в 12-м экзоне. Это помогло врачам поставить правильный диагноз и подобрать лечение.
— Необходимо максимально упростить этот анализ и сделать его доступнее, чем мы и занимаемся, — объяснила доцент СФУ Татьяна Субботина.