Два мальчика из Красноярского края получили генный препарат за счет Фонда «Круг добра». Они страдают миодистрофией Дюшенна – мышечной дистрофией, проявляющейся в первые 3–5 лет жизни. Передаётся по наследству.
Ранее организация закупала всего четыре препарата патогенетической терапии тяжёлого жизнеугрожающего заболевания. С июня 2024 года российским детям стало доступен и препарат «Элевидис».
Экспертный совет Фонда одобрил уже 63 заявки регионов на предоставление лекарства пациентам. Их приём продолжается.