​Актриса Алена Хмельницкая попросила губернатора Вениамина Кондратьева спасти тяжелобольных детей

Поделиться:

Алена Хмельницкая

Актриса Алена Хмельницкая опубликовала в своем Instagram-аккаунте видеоролик, в котором обратилась к губернатору Краснодарского края Вениамину Кондратьеву. Речь актрисы была посвящена спасению шестерых детей со спинально-мышечной атрофией (СМА), которые сейчас находятся на лечении в Краснодаре. Возраст малышей - 4-7 месяцев. Четверо из них находятся в реанимации, двое - дома “умирают на глазах у родителей”.

“Вопиющая ситуация происходит с детьми, которые не получают препарат, который им положен по закону РФ. Шесть детей находятся на поддерживающей терапии и не получают препарат “Спинраза”. Препарат “Спинраза” зарегистрирован в России и включен в список ЖНВЛП. Т.е. эти дети должны получать это лекарство по закону”, - рассказала Хмельницкая.

Актриса попросила губернатора разобраться с вопросом, почему у министерства здравоохранения нет денег на этот препарат. “Трясите минздрав, сделайте что-нибудь. Вы же - власть. Трясите богатых людей”, - обратилась она к Вениамину Кондратьеву.

Поддержала Хмельницкую и актриса Мария Кожевникова.

В telegram-канале “Красная35” опубликовали ответ от министерства здравоохранения Краснодарского края. В сообщении говорится о том, что на Кубани диагноз “спинально-мышечная атрофия” поставлен 57 детям. По количеству больных регион находится на третьем месте после Москвы и Московской области. На закупку препаратов для таких детей нужно два млрд рублей. Сейчас необходимые лекарства получают 30 из 57 больных. “Заявку на централизованную поставку лекарственных препаратов: и «Спинразы», и «Рисдиплама» - для всех детей со СМА на Кубани мы уже направили в Министерство здравоохранения Российской Федерации. Рассчитываем, что благодаря началу работы фонда «Круг добра», созданного указом Президента РФ, эта заявка будет выполнена, и все дети получат лечение”, - говорится в сообщении.

Фонд “Круг добра” упоминает и Алена Хмельницкая в своем видеообращении. Однако, по ее словам, он начнет работать только весной. А до этого времени малыши со СМА, как она считает, могут не дожить.

Войдите, чтобы оставить комментарий

Введите почту, получите PIN-код и готово!

Код отправлен на {{ authEmail }}

Введите пароль для {{ authEmail }}

{{ authError }}

Запрос на удаление материала

Оставить комментарий

Если публикация нарушает закон, авторские или чужие личные права, подробно опишите проблему. Мы проверим информацию и удалим материал, если факт нарушения подтвердится.

Сообщение успешно отправлено!
{{ errorText }}

Читайте также