Виталий Тимкив / РИА Новости
Китайская фармкомпания Livzon Mabpharm Inc. подала заявление на регистрацию в России вакцины от COVID-19. Об этом сообщает "Коммерсантъ" со ссылкой на источники, близкие к Минздраву РФ.
По данным собеседника издания, заявление Livzon Mabpharm Inc. на клинические исследования в России может быть в процессе рассмотрения. Предполагается, что Минздрав может дать такое разрешение для проведения исследований препарата в России с последующей регистрацией.
В самом Китае вакцина V-01 компании Livzon проходит вторую стадию клинических испытаний и пока не зарегистрирована.
Как уточняет Reuters со ссылкой на данные китайских учёных, у большинства участников второй фазы исследований вакцины V-01 наблюдались побочные эффекты легкого или умеренного характера. При этом зафиксирован один случай серьёзного побочного эффекта. Какой именно это эффект, не сообщается. В испытаниях участвуют 800 человек.
При этом у получивших прививку этим препаратом уровень антител примерно в два-три раза выше, чем у переболевших коронавирусной инфекцией, утверждают учёные. Предполагается, что в ходе третьего этапа испытаний будет использоваться меньшая доза препарата. V-01 является рекомбинантной белковой вакциной, в которой содержится белок или часть белка коронавируса.
В Минздраве не ответили на вопрос "Коммерсанта" о поданной Livzon заявке, отметив, что не будут называть конкретные препараты.
Напомним, 6 июля глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявил, что несколько иностранных производителей подали заявки на регистрацию своих вакцин от COVID-19 на территории России. Названия препаратов или компаний он не уточнил.