ФНЦИ и разработки им. М. П. Чумакова / РИА Новости
Говорить об уровне эффективности российской вакцины "КовиВак" от COVID-19 можно будет только после завершения всех фаз испытаний. Об этом генеральный директор разработчика вакцины, Центра им. Чумакова, член-корреспондент Российской академии наук Айдар Ишмухаметов рассказал ТАСС.
"Пока созданная нашими специалистами вакцина не пройдет третью фазу испытаний, говорить об уровне ее эффективности очень рано. Называемые сегодня цифры эффективности "КовиВак" являются всего лишь оценочными суждениями", - заявил он.
ПО словам Ишмухаметова, предварительные итоги клинических исследований второй фазы показывают, что антитела сформировались у около 80% добровольцев.
Напомним, на сегодняшний день в России зарегистрированы четыре вакцины от
COVID-19.
Первую из них - "Спутник V" от Центра эпидемиологии и микробиологии
имени
Н.Ф. Гамалеи - зарегистрировали 11 августа 2020 года. Вакцина
"ЭпиВакКорона" от новосибирского центра "Вектор" прошла регистрацию 14
октября, "КовиВак" от центра имени Чумакова - 20 февраля 2021 года.
Кроме того, 6 мая был зарегистрирован препарат "Спутник Лайт" -
однокомпонентная вакцина (однократное введение), позволяющая
иммунизировать большое количество людей за короткий срок.