Мать 4-летнего сына обратилась в Министерство здравоохранения с просьбой обеспечить ребёнка жизненно необходимым дорогостоящим лекарством в льготном порядке. Однако региональное ведомство оставило это обращение без ответа, после этого женщина написала заявление в прокуратуру Октябрьского района.
Мальчик страдает редким генетическим заболеванием, на системной основе ему требуется препарат стоимостью около 1 млн рублей. Самостоятельно приобретать лекарство у родителей нет возможности. Необходимый препарат включён в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и должен централизованно закупаться за счёт средств государства.
Прокуратура Октябрьского района Кирова провела проверку по обращению и направила иск в суд с требованием обязать Минздрав Кировской области бесплатно обеспечить ребёнка необходимым препаратом. Сейчас заявление находится в стадии рассмотрения.
Фото: pixabay.com
</div