Кировская семья не может получить необходимое лекарство для 10-летней дочери Лилии. У девочки редкая болезнь – синдром Шерешевского-Тернера.
Дети с таким диагнозом перестают расти. А без должного лечения могут получить массу последствий для здоровья – бесплодие, искривление позвоночника, проблемы с внутренними органами. Исправить ситуацию можно, если ежедневно ставить уколы гормона роста – соматропина.
В России это лекарство бесплатно положено только детям-инвалидам. Лилия не подходила по критериям. Год назад активисты Народного фронта помогли добиться того, чтобы Лилии выписали рецепт и нашли спонсора, который в течение нескольких месяцев покупал девочке лекарство. С 2023 года препарат из аптек пропал.
Представители ОНФ встретились с чиновниками из минздрава. В ведомстве пообещали помочь ещё раз собрать документы на медосвидетельствование. В дальнейшем документы отправят в комиссию, чтобы девочка получила статус инвалида.
Активисты считают, что обеспечение соматропином нужно проводить за счёт региона. Для этого необходимо вносить поправки в местное законодательство. По подсчётам общественников, стоимость обеспечения лекарством одного ребёнка в год – около 350 тысяч рублей.
Фото: vk.com/nf_kirovskaya
</div