В России детям, которые страдают спинальной мышечной атрофией, необходимо продолжать оказывать помощь после их совершеннолетия. Об этом заявил президент страны Владимир Путин.
В настоящее время лечение детей с редкими тяжёлыми заболеваниями до 18 лет финансируется за счёт фонда «Круг добра». Источником финансирования фонда является налог на доходы физических лиц, чей достаток выше среднего по стране.
Многие из больных нуждаются в препарате «Золгенсма», стоимость которого составляет 168 миллионов рублей за укол. Президент России выразил надежду, что со временем государство сможет помогать больным в течение более длительного времени.
– Проблема в возрасте получателей помощи. Сейчас она выстроена до 18 лет. Будем надеяться, что при использовании новых средств мы сможем продлить качество жизни тех, кто страдает этими заболеваниями, – добавил Путин.