И вновь проблемы в здравоохранении Кузбасса вышли на первый план.
Местные журналисты обратились к губернатору Сергею Цивилёву с просьбой, чтобы чиновники просто начали выполнять свою работу.
На отчётной конференции главе региона рассказали о девочке с редкой болезнью — СМА (спинальная мышечная атрофия). Кемеровские врачи сказали, что она не доживёт до 3 лет. Сейчас ей 11 и уже год девочка не может самостоятельно дышать.
«Сейчас появилось лекарство, которое поможет ей жить. Но один укол стоит около 7 млн рублей. Московские врачи дали направление на приобретение этого лекарства. Сейчас одна проблема — чтобы деньги из Минздрава выделили.
Но переписка с кузбасскими чиновниками затянулась уже на три месяца. Эта девочка первая, которая получила такое направление на лечение. Вопрос мой такой, может быть наши чиновники могут исполнить свою работу? Нужно закупить лекарство", — рассказал журналист местного издания.
Сергей Цивилёв пообещал, что лично проконтролирует ситуацию и примет все меры, чтобы помочь девочке и купить необходимые лекарства.
Для справки: Спинальные амиотрофии включают в себя несколько видов группы наследственных заболеваний, характеризующихся поражением скелетных мышц из-за прогрессирующей дегенерации нейронов передних рогов спинного мозга и двигательных ядер ствола головного мозга. Диагностика осуществляется при помощи генетического тестирования.
Ранее ВашГород.ру рассказал о молодом человеке, который умирает так и не дождавшись, когда ему закупят жизненно-необходимые лекарства.