На лечение девочки из Нефтеюганска необходимо собрать еще 121 миллион рублей. Средства нужны срочно, т.к. шансы на успех тают с каждым часом.
У Ульяны Александровой было диагностировано редкое генетическое заболевание - спинальная амиотрофия II типа. Эта болезнь проявляется в том, что у ребенка развивается вялый паралич и выпадают глубокие сухожильные рефлексы. Если не проводить лечение, то уже к 2-3 годам дети становятся прикованными к инвалидной коляске. В последствии, большинство детей умирают в раннем возрасте из-за дыхательных осложнений.
Лекарство от спинальной амиотрофии есть. Однако, его стоимость превышает $2 000 000. Для того, чтобы собрать нужную сумму, несколько месяцев назад семья Александровых открыла сбор средств. На сегодняшний день, Ульяне уже оказали посильную помощь тысячи россиян. Но, до конечной цели еще далеко – не хватает более 121 миллиона рублей.
Важно учесть, что инъекцию лекарства необходимо ввести до того, как девочке исполнится 2 года. Уже через несколько дней Ульяна должна отправиться в московскую клинику и пройти лечение. Поэтому сейчас особенно важно не оставаться в стороне и помочь спасти девочку.