Что мечтает получить маленький мальчик на день рождения? Большую машинку на батарейках? Настоящий футбольный мяч? А может быть, как говорил Карлсон в мультфильме, чтобы было много тортов и одна свеча?..

Глеб Лысенко мечтает не об этом. Он хочет просто засыпать и просыпаться без сковывающей боли в мышцах, научиться, наконец, правильно стоять без поддержки мамы, папы и специального оборудования. У пятилетнего мальчика ДЦП 3 степени 3 уровня. Это заболевание принесло с собой сопутствующие болезни: спастический тетрапарез, дисплазию тазобедренных суставов, астигматизм и косоглазие.

Еще 15-20 лет назад такая болезнь была для детей приговором лежать пожизненно в тюрьме своего тела. Но сегодняшняя медицина научилась шаг за шагом разрывать сковывающие цепи недуга. Самое главное, благодаря стойким усилиям его матери, Аллы Александровны, удалось сохранить интеллект ребенка. Недавно мальчик заговорил, а благодаря появлению специального приспособления – вертикализатора, начал пытаться стоять на своих ногах и даже немного ходить.

Однако процесс лечения такого сложного заболевания – это результат бессонных ночей матери, которая посвятила ребенку все свое время, пока отец изо всех сил пытается обеспечить семью материально. Однако недавно он сам получил травму – сломал ногу – но все еще старается быстрее поправиться, чтобы как настоящий мужчина продолжить обеспечивать семью. К сожалению, болезнь “съедает” намного больше средств, чем можно заработать в нашем небольшом городе.

В среднем только на лечение Глеба в месяц уходит около 50 тысяч. Помимо этого, чтобы избежать регресса, Глеба необходимо дважды в год возить в Санкт-Петербург в реабилитационную клинику. Ейск не без добрых людей. Алла Александровна горячо благодарит всех знакомых, которые помогают ей время от времени материально. Особой благодарности достойны Денис Самарин, который сам является отцом девятерых детей, но все же иногда находит деньги на оплату дороги на лечение, а также директор ресторана “Триумф” Турал Мамедов, устроивший благотворительный концерт, средства от которого ушли на лечение. Знакомы с тяжелым материальным положением семьи и власти города. Так, Алле не раз оказывали помощь по различным вопросам глава Ейского района Роман Бублик и депутат ЗСК Сергей Белан.

Благодаря поддержке добрых людей родителям Глеба пока удается в прямом смысле удерживать его на ногах. Однако впереди у семьи Лысенко еще одно сложное испытание – необходима срочная поездка в Санкт-Петербургский специализированный реабилитационный центр “Пеликан”. Мама Глеба открыла сбор в соцсетях. Многие добрые жители уже внесли свою лепту, однако на путевку не хватает еще около 200 тысяч.

11 декабря Глебу исполнится 6 лет. И у каждого из нас есть возможность всем миром сделать ему отличный подарок на День рождения. К тому же, впереди Новогодние праздники. Давайте сделаем так, чтобы детское сердце почувствовало нашу поддержку и то, что позитивная энергия людей способна творить чудеса не только в сказках.

Для этого мы оставляем реквизиты карты Сбербанка мамы Глеба, Аллы Александровны Лысенко: 8-928-846-88-29. Подробнее ознакомиться с историей Глеба Вы можете на его странице ВКонтакте: https://vk.com/id733857564.