Росздравнадзор запретил продажу нескольких серий лекарств «Уралбиофарма»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) отозвала из обращения серию препарата Цитрамон П (№ 500819), произведенного на екатеринбургском предприятии Уралбиофрам . В информационном письме, размещенном на сайте ведомства, уточняется, что таблетки не соответствуют качеству по показателю растворение . О прекращении обращения серии препарата аптеки были извещены в июле. Сейчас Уралбиофарму предложено предоставить сведения об изъятии серии Цитрамон П из обращения. Контроль за изъятием таблеток должны вести территориальные органы Росздравнадзора. Кроме того, ведомство опубликовало еще одно письмо, которое касается прекращения обращения таблеток Мулкатин серии № 91119, тоже произведенных Уралбиофармом . Поясняется, что ФГБУ Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения выявил несоответствие качества партии лекарства требованиям по показателю распадаемость . Нарушения были выявлены при проверке партии, приобретенной одним из индивидуальным предпринимателем в Адыгее. Уралбиофарм должен предоставить в Росздравнадзор отчет о проведенном расследовании в связи с недоброкачественным лекарством и отправить его итоги в Росздравнадзор до 8 сентября.