Пока сверстники весело и беззаботно проводят летние каникулы, 14-летний Тихон из амурского поселка Прогресс каждый день борется за жизнь. В 9 лет мальчику поставили страшный диагноз «острый лимфобластный лейкоз» – рак крови. Благодаря лечению удалось выйти в ремиссию, ребенок вернулся к обычной жизни. Но недавно коварная болезнь вернулась. Сейчас для мальчика объявлен срочный сбор средств на покупку дорогостоящего препарата, на который у семьи из небольшого поселка нет денег.
Тихон всегда был активным ребенком и практически никогда не сидел на месте, рассказывает его мама Наталья Киселева. Все изменилось, когда мальчику исполнилось 9. Ребенок стал часто жаловаться на боли в спине, и мама сразу же повела его на обследование.
«История наша, как у всех. Тихон рос, здоровым, подвижным ребенком. В 2018 году летом у него стала болеть спина, мы ходили по врачам, но результата не было. В октябре у него появилась сильная слабость, стал бледный. Сдали кровь, оказался очень низкий гемоглобин, и нас госпитализировали в АОДКБ в отделение гематологии. После обследования нам поставили острый лимфобластный лейкоз. Началось длительное лечение. Девять месяцев лежали в больнице. Лечение давалось тяжело. Потом была лучевая терапия и два года поддерживающей терапии», – вспоминает мама мальчика.
Спустя три года непрерывного лечения Тихон вышел в ремиссию. Казалось, что на этом беды закончились. Три года мальчик жил совершенно обычной жизнью.
«В январе 2021 года мы закончили лечение. Сложно представить, как мы радовались. Тихон пошел в 7-й класс, записался на плавание, пятиборье. Но в мае 2023 года у него начала болеть нога, мы сразу пошли сдавать анализы, и нас опять госпитализировали в АОДКБ. После обследования нам сказали, что болезнь вернулась. Тихон до последнего не хотел в это верить, а я плакала и настраивала его и себя на длительное лечение. В данный момент у нас индукционная терапия. Курс очень тяжелый, поэтому все проходит очень не просто. Падают все анализы, он не может ходить, ничего делать не может», – плачет мама мальчика.
«У меня была подруга в больнице, ее звали Саша. Мы с ней проводили много времени, она потом умерла. У нее были такие же осложнения, как и у меня», – едва сдерживая рыдания рассказывал мальчик журналистам РЕН ТВ, которые рассказали его историю на федеральном канале.
Ребенку сейчас жизненно необходим дорогой зарубежный препарат «Блинцито». Курс стоит почти 3 миллиона рублей – сумма для семьи Киселевых неподъемная.
«По протоколу лечения, который прислали из Москвы, после курса индукции нам необходим курс препарата «Блинцито». Он поможет организму Тихона лучше справляться с раковыми клетками и подарит возможность снова вернуться к нормальной жизни за стенами больницы. Сумма просто невероятная – почти три миллиона рублей. Даже не знаю, где можно достать такие деньги, но нам очень нужно выходить в ремиссию», – с надеждой говорит Нталья Киселева.
Несмотря на свой диагноз, Тихон не унывает и даже успокаивает маму. Очень переживает, как будет оканчивать следующий класс. Пока мальчик находится в АОДКБ, к нему приходят учителя из 12-й школы. По словам мамы мальчика, учиться он очень любит, особенно ему интересна география.
И пока его сверстники мечтают о дорогих гаджетах, самая главная мечта Тихона, чтобы смертельная болезнь наконец отступила. А когда он вырастет, хочет стать хирургом, чтобы помогать людям.
Для того чтобы помочь Тихону вернуться к нормальной жизни, можно перечислить средства на счет благотворительного фонда World vita, который осуществляет сбор средств для юного амурчанина.
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт AMUR.LIFE обязательна.