Четверть участников пострегистрационных исследований вакцины «Вектора» получат плацебо.

Планируется провести два клинических исследования. В одном примут участие 150 человек старше 60 лет, в другом - 30 тыс. старше 18 лет.

Планируется, что клинические исследования будут проходить в разных субъектах России, включая Москву, Санкт-Петербург, Новосибирскую область и Алтайский край.

Примерно 75% добровольцев, которые примут участие в пострегистрационных испытаниях вакцины от коронавируса Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор», получат препарат, плацебо же введут только четверти участников. Об этом сообщили в пресс-службе Роспотребнадзора.

После регистрации препарата планируется провести два клинических исследования. В одном примут участие 150 человек старше 60 лет, в другом - 30 тыс. старше 18 лет. Каждый доброволец подписывает добровольное информированное согласие для участия.

Вакцина ГНЦ «Вектор» «ЭпиВакКорона» от COVID-19 разработана на основе пептидных антигенов.